God Jul!

BUA och VårOmtanke önskar alla kunder, assistenter, familjer, samarbetspartners och ALLA en riktigt GOD JUL & GOTT NYTT ÅR!

Var rädda om er där ute så ses vi nästa år för nya äventyr!

Många varma hälsningar BUA och VårOmtanke



Up, up, up.

Förgyller fredagseftermiddagen! Iallafall förgyller den min sambos! Håll tillgodo.

Affärernas "trottoarpratare" ställer till det!

Hjälp Föräldrakraft med din röst!

Varför har vi personlig assistans? Och hur skulle livet ha sett ut utan assistans? I januarinumret av Föräldrakraft lyfter vi perspektivet bortom dagens fuskdebatt.

Vi gör det genom att intervjua kända och okända om vad assistans betyder för just honom eller henne. Vi ger dig berättelser som är både roliga, överraskande och gripande.
 
Vill du också dela med dig av dina erfarenheter? Kontakta föräldrakraft i så fall snarast på info@faktapress.se eller ring 08-4100 5636. Säkrast når du oss på mejlen.
 
Vi vill gärna höra just din berättelse!

Jag vill oxå tipsa om en jätte fin artikel om Aktiva Tjejer som finns i gårdagens (den 25 nov) Skånska Dagbladet!

WSPA!

Vem vill se djurplågeri? Blir så arg och ledsen varje gång jag hör något nytt som hänt världens djurarter, när människan dödar utan att visa känslor eller mänsklighet. Ärligt, jag spottar på er som gör det.

Stöd WSPA, som jobbar internationellt med att finnas på djurens sida. WSPA behöver all hjälp de kan få. Läs mer om organisationen på www.wspa.se

Just nu behöver WSPA ditt namn för att stoppa gårdar som samlar på sig sköldpaddor! Sköldpaddorna lever så som ingen ska behöva leva. De behöver havet, havet behöver dom.
Skriv på listan med ditt namn.

Härliga onsdag.

Ah, lyssna och njut denna onsdagseftermiddag!

Emporia i Malmö!

Emporia i Malmö är nu öppet! Emporia är Hyllies nya köpcentrum med ca 200 butiker av olika slag. Jag var på besök under invigningen och även några dagar senare.Tillgängligheten på Emporia fick så klart testas. Den fick både ris och ros. Tillgänglighetsgruppen i Malmö har varit med och hjälpt till med tillgänglighetsfrågorna.

Till att börja med så är butikerna schysta. Finns något för alla, stora som små. Så ett stort plus är att köpcentrumet är stort och rymligt. Toaletter finns på alla tre plan, de är stora och har dörröppnare. På Emporia kan man även låna permobil eller rullstol vid behov. Information finns bland annat tillgängligt i blindskrift. Ett stort minus är att det bara finns 3-4 hissar i hela bygget (om man bortser från parkeringshushissarna). Och dom är små! Om jag förstod det hela rätt så funkar bara 2 av dessa hissar på alla plan, alla går inte ner till entréplan. Vilket är oerhört korkat. Tyvärr får man oxå stå i kö för att ta hissarna då barnvagnar inte får ta rulltrapporna. Det negativa är oxå att det bara finns en hiss på varje plats, det finns inte två, tre eller fyra hissar brevid varandra utan är där kö på en hiss så måste man leta reda på en annan och hoppas att där inte finns någon kö. Varför inte bygga iallafall tre hissar brevid varandra så man har lite att välja emellan medans man väntar. Vi får hoppas att det bara är långa köer nu när stället är nytt, att kön avtar efter någon vecka. Jag ska dit med ett gäng rullstolar nästa vecka, ska bli kul att se hur länge vi måste stå i kö då, då hissarna bara rymmer en till två rullstolar åt gången. Så ni kan själv tänka er hur lång tid det tar om man är många i rulle eller om det står tio barnvagnar i kön. Man får inte plats!!! Hel knas! Som tur är så kan några åka rulltrappa med sin rulle men tråkigt för dom som inte har den möjligheten.

Tycker oxå det är synd att parkeringen kostar. Köpcentrumet Entré i Malmö har förlorat mycket utav sin kundkrets på grund av just detta system. Vi får se hur länge detta hålla i sig med att folk måste betala parkering för att åka och shoppa. Personligen tycker jag att det inte är ok.

Men, det kommer alltså en uppdatering om hissproblemen! För det tåls att titta vidare på.

Trevlig helg vet já.

Lite skön musik inför helgen. En av världens bästa låtar med världens bästa sångröst.
La la la la...njut.

En dramaserie värd att se.

En dramaserie i tre delar som är värd att se oavsett vem du är. Sista avsnittet sänds den 22 okt på kanal 1 kl 21.00. De två tidigare avsnitten går att se på SVT.se/play

Jonas Gardells nya dramaserie Torka aldrig tårar utan handskar är en kärlekshistoria som utspelas när aids, ”den nya digerdöden” kommer till Stockholm.

Det är 1980-tal och de allra modigaste bögarna har just börjat resa sig och ta sina första steg mot frihet då unga män börjar insjukna, magra av, tyna bort och dö. Paniken är nära och rädslan stor. Det är Guds straff, det är straffet för synden.

Rasmus (Adam Pålsson) överlever sin skoltid i Koppom, ett litet samhälle i nordvästra Värmland och flyr till Stockholm för att äntligen få leva. Benjamin (Adam Lundgren) är uppfostrad som Jehovas Vittne med stränga levnadsregler. Han har inte ens förstått att han är bög förrän den utlevande Paul (Simon J Berger) upplyser honom om det. Paul sammanför Rasmus och Benjamin vid den årliga julfest han håller för sina vänner.

En kort men lycklig tid av kärlek tar sin början. Man noterar knappt ryktena om den nya mystiska sjukdom som brutit ut i USA och som endast verkar drabba homosexuella män. Aids. Bögpesten. Homosexsjukan. De som insjuknat har i snitt två år kvar att leva. Det finns ingen bot att få. Samhället reagerar med panik. Rop hörs på tvångslagstiftning, masstestning och koncentrationsläger för de smittade.

Jonas Gardell har skrivit en ny dramaserie om frihetslängtan, kärlek och oerhörd sorg. Simon Kaijser regisserar.

Artikel från Föräldrakraft

Regeringen kör över de brukare, organisationer och anordnare som har protesterat. Den 1 juli 2013 införs de nya tuffa åtgärderna mot assistansfusk, om regeringen får igenom budgetpropositionen där förslagen ingår.

- I den här propositionen ger vi Försäkringskassan bättre kontrollmöjligheter för att minimera fusk och överutnyttjande, för att assistansreformen även i fortsättningen kan komma dem till del som har behov av assistans, säger Maria Larsson, barn- och äldreminister i ett uttalande på regeringens webbsida.

- På senare tid har vi sett att det förekommer en hel del fusk och kontrollmöjligheterna är alltför begränsade. Jag är angelägen om att vi ska upprätthålla legitimiteten och fortsätta med assistans för de som har behov av det och då måste vi komma till rätta med fusket, säger Maria Larsson.

Enligt Ragnwi Marcelind, statssekreterare på Socialdepartementet, har regeringen tagit med alla de åtgärder mot fusk och överutnyttjande som fanns med i lagrådsremissen.

Det innebär en rad nya kontroller som har upprört känslorna hos många brukare, organisationer och arbetsgivare.
 
Bland annat blir det möjligt för Försäkringskassan och kommunen att göra oanmälda hembesök, för att kontrollera att assistansen inte används fel, om man har anhörig som assistent, anställd av privat anordnare. Om myndigheterna inte släpps in i bostaden kan assistansersättningen dras in.
Både den försäkrade och den som tagit emot utbetalningen ska kunna bli skyldig att betala tillbaka assistansersättning. Kraven för att få tillstånd att bedriva assistans skärps också.

Eva Olofsson, talesperson för Vänsterpartiet i funktionshinderfrågor, är kritisk till att regeringen har lagt åtgärderna mot fusk i budgetpropositionen.
- Det är inte vanligt att så här stora förändringar läggs in i budgeten. Det kan tyda på att regeringen har mycket bråttom att få igenom förslagen, säger Eva Olofsson till webbsajten Assistanskoll, som drivs av Independent Living Institute.

Enligt henne innebär detta att oppositionen får ont om tid att lägga motioner mot förslagen, eftersom budgeten kommer upp till beslut i riksdagen inom några veckor.
- Vi är mitt inne i den allmänna motionstiden och har fullt upp med det arbetet, detta kan tyda på att regeringen är rädd för en debatt kring de här förslagen, säger Eva Olofsson till Assistanskoll.

Här finns mer information om budgeten för funktionshinder 2013 på regeringens webbsida.

Talangjakten till Malmö!

Talangjakten som hålls av Svenska Handikapp Idrottsförbundet, kommer till Malmö den 3 oktober! Under Talangjakten kan alla med funktionsnedsättning komma och prova på olika idrotter, träffa idrottsledare, coacher och ett flertal paralympiska idrottsstjärnor som inspirerar! Ta med er familj och vänner, dessa får oxå prova på!

Talangjakten hålls på Kockum Fritid i Malmö kl 12-17. Förhoppningsvis så hittar du något som passar just dig, oavsett vilken nivå du väljer!

Vi ses där!!

Måndag.

Tror man tar den klassiska musiken för givet. Lyssnade på radion igår och insåg hur fantastiskt bra Maria Callas är. Hört hennes röst i tusentals olika filmer så borde ha köpt hennes album för länge sedan. Lyssna och njut. Blir rörd varje gång, även om jag inte förstår ett enda ord hon sjunger.

Guld och brons till Sverige i bordtennis!

Vännen Jossan fick igår brons i bordtennis - ett stort GRATTIS från alla oss som satt hemma i Sverige och hejade! Inte bara det, Ingela fick oxå brons och idag plockade Anna-Carin hem guldet. Tre svenska medaljer, tagna av tre grymma kvinnor! Snacka om talanger!

Stort GRATTIS till er alla tre!

                                              Ingela Lundbäck och Josefin Abrahamsson

Paralympics London 2012!

Då var man hemma efter några mycket fina dagar i London för att heja på vännen Josefin Abrahamsson som lirar i bord tennis under Paralympics. Jossan vann matchen som vi såg henne spela och i kväll spelar hon om bronsmedaljen. Det får inte missas. Kolla matchen på SVT eller SVTplay.

Förutom att heja på Jossan så passade vi på att njuta av London som stad. Herregud vilken vacker stad. Jag tror att jag är lite kär. Tillgängligheten kunde så klart ha varit bättre när vi pratar just ingångar till affärer och hotell men då vi mest var ute så är vägar och trottoarer tio gånger bättre än Malmö. Big Ben fick besök av oss, även Buckingham Palace. Människorna var så där äckligt vänliga, så vänliga att man märkte skillnaden direkt när man kom tillbaka till Sverige där folk knappt ser varandra ögonen eller visar hänsyn till varandra. Engelskt te följde med hem, så det ska bli bjudning på scones och te när Jossan kommer hem. För övrigt så ska London få besök av mig och frugan igen! Det är garanterat!   

 

"Jag är inte handikappad, jag är hjulbent"

Ja, det var de orden som Anders Olsson sa när han stod på den stora scenen vid Idrottsgalan år 2010 för att ta emot sitt pris för "Årets Idrottare med funktionshinder".

Ta en titt på Anders Olssons liv i denna dokumentär som visades på SVT under gårdagen. Passa på, filmen ligger endast ute på SVT en månad till. Filmen bjuder på inspiration och visar en gränslös Anders som ständigt sätter nya mål, och som han ständigt lyckats att uppfylla trots motgångar. Filmen tar också upp att det inte finns någon skillnad på elitidrottarens träning, drömmar och engagemang - oavsett om du har en funktionsnedsättning eller inte.

Klicka på länken för att se filmen:
http://www.svtplay.se/video/243386/jag-ar-inte-handikappad-jag-ar-hjulbent

Vernissage!

ALLA är välkomna, kom du också! (kilcka på bilden för att se info)

Äventyrshelgen avklarad!

Nu är ett lyckat läger på Valjeviken avklarat. Tack till alla som medverkat under de tre dagarna som fylldes med äventyr. Njut av bilderna nedan, bilderna säger mer än tusen ord! Nästa år hoppas jag på ännu ett läger och då har ni som inte fick chansen en möjlighet att hänga med. Det vill ni inte missa. Tack igen till hela gänget! 

Läger i veckan!

Nu åker vi på läger i veckan! Väskan är redan packad då jag ska upp till Valjeviken någon dag tidigare för ett annat läger, innan NHR har sitt! Så ni som är anmälda till NHR lägret, vi ses på fredag! Ska bli kul att träffa er alla. Nu kör vi!

Info till lägerdeltagare!

Nu är det snart dags för NHR läger på Valjeviken!
Här kommer mer info till alla er som är anmälda (ni har fått mail oxå):

Den 3 aug - Ankomst kl 10.00 på Valjeviken. Ni får ta er dit och hem på egen hand. Vi delar upp rummen när alla kommer.  
Den 5 aug - Åker hem efter ca 13.00. Ni kommer få möjlighet att skriva en liten utvärdering innan vi lämnar Valjeviken.

Vi kommer bland annat att segla, bada, sola, idrotta, grilla och ha det skönt tillsammans. Ta med er badkläder, handduk, idrottskläder, varma-och/eller regnkläder för dåligt väder samt annan packning som du själv väljer efter eget behov.

Behöver ni samköra ber vi er att ta kontakt med varandra via era mailadresser som ni fått. Vi ledare har inte möjlighet att hämta eller samköra då vi behöver vara på Valjeviken tidigare. Så var snälla och ta kontakt med varandra för att fixa samkörning om det behövs. Ni ska ha 200kr/person med er som ska betalas kontant på plats. Priset gäller för alla, det vill säga alla deltagare och föräldrar/assistanter. Kvitto skrivs om det behövs.

Vi ses om 2 veckor! Ser vi fram emot det!!!

/Madde, Ida och Ida

Lång kamp...

Artikel från Föräldrakraft måste läsas. Så... visst är assistans ett av världens viktigaste arbete?! Fan heller att barn ska behöva bo på sjukhus för att de inte beviljas assistans i tid. Skärpning Sverige! Skärpning!

Artikel: Lång kamp för att få hem sitt barn!
Barn med andningshandikapp tvingas att bo på sjukhus under lång tid i onödan, för att de inte får personlig assistans. Cecilia Kellberg är mamma till Oskar, 5, som fick vara kvar på sjukhuset i fyra månader trots att han var färdigbehandlad. När familjen sökte personlig assistans svarade kommunen att det var föräldrarnas ansvar.

Det behövs en nationell överenskommelse som gör det lättare för familjer i liknande situation att få ett snabbt och korrekt assistansbeslut. Det anser både Cecilia och Alette Bagge, specialistsjuksköterska på Astrid Lindgrens Barnsjukhus

På LIVA, Långtidsintensiven för teknikberoende barn på Astrid Lindgrens Barnsjukhus, hjälper man barn med andningshinder. Hjälpmedel, utbildning och assistans ska göra det möjligt för barnen att komma hem från sjukhuset så fort som möjligt. Barnen som kommer till LIVA har muskelsjukdomar, missbildningar, lungsjukdomar eller cp-skador, som gör att de behöver ventilationsbehandling med eller utan konstgjord luftväg, en så kallad trakeostomi.

Alette Bagge, utbildningsansvarig specialistsjuksköterska, har varit med ända från starten 1990. På senare tid har det kommit allt fler för tidigt födda barn till LIVA.
I takt med att man kan rädda fler för tidigt födda barn, som ofta har outvecklade lungor och kräver respiratorbehandling, får en del en skada av tuben och behöver en trakeostomi i några år.
- Vi ”ärver” barnen från neonatalen och barnintensiven, och de kanske är tre, fyra månader när de kommer hit till oss.

På LIVA får de prova ut lämpliga andningshjälpmedel och därefter är tanken att de så fort som möjligt ska kunna skrivas ut.
- Familjen är ofta i kronisk kris, de har träffat så många människor som sagt så många olika saker.
Det varierar dock hur lång tid det tar innan familjen kan komma hem.
- Ibland är barnen kvar flera månader längre än nödvändigt. Det kan bero på att besluten dröjer eller behöver överklagas, men det kan också bero på att familjen väljer att byta assistansbolag mitt under pågående utbildning av assistenterna.

Det är också stor skillnad beroende på var i landet man bor. Alette säger att i Stockholm fungerar det numera utmärkt att få assistans, tack vare en överenskommelse som gjorts mellan Kommun­förbun­det, Försäkringskassan och landstinget. Överenskommelsen reglerar hur stor del av assistansen som omfattar sjukvårdande insatser och därmed ska betalas av landstinget.
- Ett barn med trakeostomi ska omfattas av LSS personkrets 3, och ha rätt till assistans dygnet runt. Barnen kan aldrig lämnas ensamma, inte ens när assistenten behöver gå på toaletten. Det kan närsomhelst uppstå en akutsituation, till exempel om en slempropp fastnar i luftvägarna.

Alette och hennes kollegor på LIVA arbetar ständigt med att sprida information till sjukhusen ute i landet om hur man formulerar läkarintyg, så att myndigheterna ska förstå hur komplexa barnens behov är, men trots detta faller familjer mellan stolarna.
- Det händer att barnets läkare vill skydda familjen och inte vågar skriva rent ut vad barnet har för prognos, och då blir svaret ofta nej. Försäkringskassans handläggare har mycket varierande kompetens, men de borde kunna vara professionella och visa mer respekt. De jobbar ju på en myndighet. Det skulle vara intressant att jämföra hur olika det ser ut i landets regioner.

Oskar föddes i vecka 27 och fick en trakeostomi när han var sju månader gammal. Familjen ville att Oskar skulle få komma hem så fort som möjligt, och även förbereda för att hans tvillingbror, som var mer skör och behövde syrgas dygnet runt, skulle få komma hem.
De bad sjukhuskuratorn om hjälp att ansöka om assistans till båda pojkarna. Till det första mötet dök Försäkringskassan inte upp. Mamma Cecilia Kellberg berättar:
- De ansåg att det ”inte låg på deras bord”. LSS-handläggaren från kommunen kom i alla fall, men sa att våra barn inte tillhörde personkrets 3, utan att det var ”föräldraansvar” det handlade om. Efter diskussion gick handläggaren med på att vi skulle få 17 timmars avlösning i veckan. Det kändes hopplöst.
Tillsammans med teamet på sjukhuset fick de till ett nytt möte, men beslutet dröjde och inte förrän fyra månader senare kunde de åka hem med personlig assistans till Oskar. Tvillingbrodern Erik försämrades och avled på sjukhuset 16 månader gammal.
- Oskar mådde jättedåligt under den här tiden, han låg och var nästan apatisk. Hans storasyster som då var tre år, regredierade av att vi ständigt var uppdelade och åkte in och ut på sjukhus. Hela familjen hade ”ups and downs”, vi hann inte bearbeta det som hände.
Oskar har under åren genomgått många ingrepp för att han ska klara sig utan trakeostomin, och den sista maj i år blev han till slut av med den. Det tar dock lång tid innan familjen kan vara helt säker på att allt fungerar som det ska.
- Nu har vi andats ut lite, det känns som att det kommer att gå bra, stämningen är mer positiv hemma.
Cecilia har under sina år som mamma till ett barn med ”andningshandikapp” träffat på familjer, framför allt ute i landet, som inte får den hjälp som de har rätt till.
- Om familjerna bara får avlastning ett par timmar har de inte möjlighet att återgå till jobb om de skulle vilja det.
Hon menar att Försäkringskassan ger avslag på ansökningarna på grund av att läkarintygen från behandlande läkare inte är tillräckligt tuffa.
- Läkarna vill vara ”snälla” mot familjerna och förskönar texten vilket gör att ansökan avslås. Det är verkligen inte lätt för dessa familjer som inte vet vad de ska ta sig till. Tack vare att vi fick assistans kan vi leva ett normalt liv med jobb och skola och allt det där. Trots det är det ändå inte lätt att få ihop livet, men det förstår inte de som bestämmer.
Via Facebook har Cecilia fått kontakt med några familjer som hon försökt hjälpa genom att dela med sig av sina erfarenheter. Bland annat fick hon kontakt med en familj i Mjölby som nu fått assistans, men hon har också kontakt med en familj i Falun och en i Västerås, som tvingas låta sina barn sova på sjukhuset i väntan på assistans.
- Även om det var trögt för oss, så är det ingenting mot vad de andra familjerna får stå ut med. Att behöva kämpa för att barnen ska få komma hem så att man kan få vara en hel familj, dygnet runt. Personlig assistans till dessa barn är ett måste och att det måste bli rikstäckande. Det ska inte vara någon skillnad om du bor i Haparanda eller Åmål eller Stockholm.

Im Back!

Semestern är slut! Redan! En månad har gått så snabbt. Vår roadtrip var underbar på många sätt. Vi har sett och upplevt så mycket på bara en månad att jag idag inte riktigt fattar att vi verkligen gjort allt det vi gjort. Vi har bott i Seattle, San Francisco, Vegas, Los Angeles och en hel drös småstäder där emellan. Sammanlagt blev det 17 hotell som fick besök av oss. Vi körde längs kustvägen, vi fick se pelikaner i himlen, delfiner i havet, tvättbjörnar som sprang över vägarna, sälar och sjölejon som låg och njöt i solen vid havsklipporna. Allt var nästan som en dröm. San Francisco var lika bakigt som man sett på tv och i filmer, Vegas var lika galet som man läst om och Los Angeles hade den där Hollywood-skylten, som i övrigt var mycket mindre i verkligheten. Jag fick se Marilyns stjärna på Walk of Fame vilket var ett måste. Jag fick se alla mina "måsten" under hela månaden och lite till. Att se Brandi Carlile live oxå så klart. Och jag är så glad att jag fick dela resan med min fru.

Nu är vi tillbaka till verkligheten så nu kör vi!